马里奥查尔莫斯是一种罕见的遗传病，这种疾病又称不稳定三联体综合征。名字来源于其发现者的名字，马里奥·查尔莫斯医生。

马里奥查尔莫斯是由基因突变引起的疾病，主要影响神经系统和运动控制。这种疾病是遗传性的，通常由父母遗传给子女。马里奥查尔莫斯病人的神经系统通常会出现异常，导致患者智力下降、运动缓慢、不稳定、嗜睡、震颤和言语缺陷等症状。

马里奥查尔莫斯虽然罕见，但是世界各地都有发病例报告。研究表明，该疾病主要影响的是男性，但女性也可能会患上这种疾病。由于该疾病是遗传性的，所以如果一个人家族中有人患有该疾病，那么该家族的其他成员有机会通过基因遗传患上该疾病。

目前尚未发现马里奥查尔莫斯的治疗方法。但是医学界已经开始通过基因疗法来寻找治疗该疾病的方法。这种治疗方式目前还在实验阶段，需要进一步的研究和验证。

总之，马里奥查尔莫斯是一种罕见的遗传病，主要影响的是神经系统和运动控制。虽然目前尚未发现其治疗方法，但是医学界正在通过基因疗法来寻找新的治疗方法。